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1、儿童性肌营养不良
进行性肌营养不良是由一组遗传因素引起的肌肉变性疾病。根据受累肌肉的不同分布,逐渐进展的肌肉无力和萎缩可分为多种类型:1。Duchenne型肌营养不良:X连锁隐性遗传男性携带异常基因,但不发生在儿童逐渐发展开始表现为行走不稳定容易摔跤上楼困难发展到行走困难12岁前不能行走只能卧床体检可以发现四肢,特别是四肢肌肉萎缩和弱典型的翼肩站立腰椎过度行走骨盆两侧摆动鸭步,从仰卧起立时,必须先翻身俯卧,然后用双手支撑下肢,逐渐伸直身体。有些肌肉是假性肥大多是腓肠肌(小腿),也有三角肌、舌肌等假性肥大。肌肉外观发达,触摸比正常肌肉更坚实,但面部和手部肌肉也可以轻微萎缩,常伴有心肌疲劳和智力障碍2.Becker型肌营养不良症,又称良性型肌营养不良症,也是X连锁隐性遗传性遗传性遗传性疾病在5-20岁之间传递更多的分歧Duchenne类似但病程良性,12岁时仍能行走,但15-20年后大多不能行走。心肌受累和智力障碍很少见。Erd型肌营养不良::又称肢带型肌营养不良症,是常染色体隐性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性多Landouzy-Dejerine型肌营养不良:又称面肩肱肌营养不良,是常染色体的显性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性遗传性疾病。通常在青春期发病。首先,它会影响面部和肩胛带肌肉。它是一种特殊的肌肉疾病。面部上睑略下垂,额纹和鼻唇沟变浅,表面动作变弱。上肢抬高困难时,可发现皱眉、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。5.其他肌肉营养不良,如远端型、眼肌型、眼咽型,但很少见[诊断]:主要依靠症状表现、肌酶检测、肌电图等患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白(Mb)、谷草转氨酶(GOT)多种肌酶含量明显增加,肌电图显示肌原性损伤,必要时可明确诊断肌活检[治疗]:10广场龙8白僵蚕8枸杞12石菖蒲10党参10核桃仁9山茱萸5胆南星9杜仲9牛膝10桑寄生9当归6。
当归六黄汤的成分和作用?
当归六黄汤由当归、黄芩、黄连、黄柏、生地黄、熟地黄、黄芪七味药组成。
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